Apert syndrome neboli Apertův syndrom

Dobrý den, pracuji jako psycholožka na oddělení neonatologie ve FN Plzeň. Už se nám zde narodily dvě děti s Apertíkem. Jsem moc ráda, že rodičům těchto dětí můžu říct o vašich stránkách, protože tu najdou spousty užitečných "laických" informací.
Velice Vám za tyto stránky děkuji!

mame dceru menuje se dijanka aje ji 10 let a ma apert sindrom zijeme v britanii uz11let ama za sebou spoustu operaci celo tu dobu jsem si myslela ze v cehcach nejsou stejny deti jako ona a ted sem si nasla ze jo bala sem se jet spatky domu proto ze mi tu rekloi ze se u nas neoperuje apert sindrom ate d vidim ze jo sem rade ze sem se dozvedela o ostatnihc detech a rozmislime se kdy pojedeme domu tak vam preji hodne zdravi a pevny nervi pri lecbe ja sama vim co to je a jak to boli kazda ta operace je bolestiva pro matkui otce tak se mnejte dobre renata.

To jsou velice smutné stránky...